Genetisk oprindelse køn: sex kromosomer X og Y

Genetisk oprindelse køn: sex kromosomer X og Y

kønshormoner er ansvarlige for at give nogen de fysiske egenskaber af hans genetiske køn og dens regulering varierer afhængigt af kønskromosomerne hos den enkelte.

i lyset af ovenstående, Mænd og kvinder er forskellige i antallet og typen af ​​chromosom . XY til mænd og XX for kvinder. Disse kromosomer indeholder nøgler, der udløser reguleringen af ​​kønshormoner hos mænd og kvinder, hvis seksuelle karakteristika er afhængige af.

I organisationer, hvor kvinder og mænd er forskellige i antallet af kønskromosomer, en proces har udviklet for at fjerne forskellen i antallet af gener i forbindelse med X-kromosomet, fordi hunner har to kopier af X-kromosomet, så generne knyttet til det vil blive udtrykt i en dobbelt medmindre en eksemplarer er inaktiveret

Genetisk dosis kompensation

Målet er at bevare genekspression niveauer relateret til dette kromosom ligner hos mænd og kvinder. Dette kaldes gendosis kompensation .

Genetics dosering kompensation er blevet undersøgt i forskellige modelorganismer såsom Drosophila ( Drosophila melanogaster ) eller muse amt ( Mus musculus ) have konstateret, at de mekanismer, der er involveret i kompensationsprocessen er forskellige.

i tilfælde af pattedyr, kønsbestemmelse er baseret på Y-kromosomet , det vil sige at en person vil udvikle de typiske egenskaber ved det maskuline køn i tilfælde af præsentation af dette kromosom. Et tydeligt eksempel på ovenstående er Klinefelters syndrom

Personer med syndrom har 47 kromosomer. 22 par autosomer og kønskromosomer 3 (XXY), der er det vil sige et sexkromosom mere end normen. Disse mennesker generelt udvikler de typiske træk ved en mandlig, der støtter teorien om, at Y-kromosomet er den, der markerer processen med kønsbestemmelse.

faktisk i mange I dette tilfælde er de berørte ikke klar over, at de har dette syndrom , indtil de i voksenalderen har de typiske symptomer på denne tilstand (infertilitet, overdreven brystudvikling osv.). Klinefelters syndrom er den mest almindelige genetiske sygdom hos mænd

Læs også :. Hvordan kan man øge fertiliteten hos kvinder

Hvordan er processen med inaktivering af X-kromosomet

I teorien så? af kromosom X-inaktivering , er der to mulige mekanismer til at følge: enten vælge den X-kromosom forbliver aktiv, eller valget af hvilket vil blive inaktiveret X-kromosom .

Dette spørgsmål blev løst i studiet af triple x syndrom, en genetisk lidelse præget af tilstedeværelsen af ​​et ekstra X-kromosom (XXX). I disse individer, to af deres X-kromosomer inaktiveres tilfældigt, hvilket bekræfter den teori, at den mekanisme, der regulerer kromosominaktivering proces er valget af X-kromosomet forbliver aktiv.

ekstinktion af X-kromosomet er et epigenetisk fænomen der har fascineret forskere i årtier. Langt de fleste gener udtrykkes i både kromosomale kopier (husk, at mennesker har 22 par autosomer), men som vi nævnte tidligere, er dette ikke muligt i kønskromosomerne fordi antallet X- og Y-kromosomer er forskellige mellem de to køn.

Denne artikel kan interessere dig: Hvad kan dine børn ligne genetisk?

Synlige konsekvenser af kromosomal inaktivering

Murray Barr og Ewart Bertram, to canadiske forskere, opdagede i 1949, at det er muligt at bestemmer et individs køn baseret på tilstedeværelsen eller fraværet af et kondenseret korpus, der forekommer i kvindelige celler.

Dette er det nuværende fatkorpus , som ikke er mere end inaktivering af en af ​​to kopier af X-kromosomet hos kvinder : kromosomal hypermethylering gør det berørte kromosom synligt under mikroskopet. Lyon-hypotesen, en britisk genetiker, der specialiserer sig i disse fænomener, er inaktiveringsprocessen hos pattedyr tilfældig

: i nogle celler bliver et X-kromosom inaktiveret og i en anden anden. Den tilfældige karakter af denne proces bidrager til genetisk variabilitet og tolkes således som et positivt aspekt. Lyon har observeret, at katte med et frakke med pletter af forskellig farve var overvejende kvindelige

. De forskellige farver skyldtes tilfældig inaktivering af en af ​​deres X-kromosomer. Til ære for denne genetiker, hedder dette fænomen Lyonisering. Gå ikke glip af denne artikel: Opdag ved du babyens køn gennem disse metoder Når det kommer til at kende babyens køn, er der flere metoder. Nogle mere traditionelle og andre moderne.

Hovedbillede af © wikiHow.com

Alder vi anderledes efter vores køn?

Har du nogensinde tænkt på, hvordan alder påvirker mænd forskelligt? og kvinder? Læs mere "


7 Fødevarer for at lindre forkølelse

7 Fødevarer for at lindre forkølelse

Lindre forkølelse er en grundlæggende nødvendighed, fordi det er en udbredt virus i befolkningen. Dette er meget almindeligt, når du er i kolde klimaer. Denne virussygdom er kendt for at forårsage Tilstoppet næse nysen ondt i halsen Hoste og andre symptomer ... Hvad jeg virkelig ? Det er meget almindeligt at forveksle kulden med influenza på grund af ligheden af ​​deres symptomer.

(Pleje)

7 Potentielle årsager til hjerteinsufficiens

7 Potentielle årsager til hjerteinsufficiens

Hjertesvigt er en kronisk lidelse der udvikles, når vores hjerte har svært pumpe blod til alle dele af vores krop. når det forekommer, iltning af celler bliver mere kompliceret. Det kan kun påvirke en af ​​de to sider af hjertet, men det kan også påvirke hele organet. Som det udvikler, kan blodet akkumulere i visse områder af kroppen.

(Pleje)