Genetisk oprindelse køn: sex kromosomer X og Y
kønshormoner er ansvarlige for at give nogen de fysiske egenskaber af hans genetiske køn og dens regulering varierer afhængigt af kønskromosomerne hos den enkelte.
i lyset af ovenstående, Mænd og kvinder er forskellige i antallet og typen af chromosom . XY til mænd og XX for kvinder. Disse kromosomer indeholder nøgler, der udløser reguleringen af kønshormoner hos mænd og kvinder, hvis seksuelle karakteristika er afhængige af.
I organisationer, hvor kvinder og mænd er forskellige i antallet af kønskromosomer, en proces har udviklet for at fjerne forskellen i antallet af gener i forbindelse med X-kromosomet, fordi hunner har to kopier af X-kromosomet, så generne knyttet til det vil blive udtrykt i en dobbelt medmindre en eksemplarer er inaktiveret
Genetisk dosis kompensation
Målet er at bevare genekspression niveauer relateret til dette kromosom ligner hos mænd og kvinder. Dette kaldes gendosis kompensation .
Genetics dosering kompensation er blevet undersøgt i forskellige modelorganismer såsom Drosophila ( Drosophila melanogaster ) eller muse amt ( Mus musculus ) have konstateret, at de mekanismer, der er involveret i kompensationsprocessen er forskellige.
i tilfælde af pattedyr, kønsbestemmelse er baseret på Y-kromosomet , det vil sige at en person vil udvikle de typiske egenskaber ved det maskuline køn i tilfælde af præsentation af dette kromosom. Et tydeligt eksempel på ovenstående er Klinefelters syndrom
Personer med syndrom har 47 kromosomer. 22 par autosomer og kønskromosomer 3 (XXY), der er det vil sige et sexkromosom mere end normen. Disse mennesker generelt udvikler de typiske træk ved en mandlig, der støtter teorien om, at Y-kromosomet er den, der markerer processen med kønsbestemmelse.
faktisk i mange I dette tilfælde er de berørte ikke klar over, at de har dette syndrom , indtil de i voksenalderen har de typiske symptomer på denne tilstand (infertilitet, overdreven brystudvikling osv.). Klinefelters syndrom er den mest almindelige genetiske sygdom hos mænd
Læs også :. Hvordan kan man øge fertiliteten hos kvinder
Hvordan er processen med inaktivering af X-kromosomet
I teorien så? af kromosom X-inaktivering , er der to mulige mekanismer til at følge: enten vælge den X-kromosom forbliver aktiv, eller valget af hvilket vil blive inaktiveret X-kromosom .
Dette spørgsmål blev løst i studiet af triple x syndrom, en genetisk lidelse præget af tilstedeværelsen af et ekstra X-kromosom (XXX). I disse individer, to af deres X-kromosomer inaktiveres tilfældigt, hvilket bekræfter den teori, at den mekanisme, der regulerer kromosominaktivering proces er valget af X-kromosomet forbliver aktiv.
ekstinktion af X-kromosomet er et epigenetisk fænomen der har fascineret forskere i årtier. Langt de fleste gener udtrykkes i både kromosomale kopier (husk, at mennesker har 22 par autosomer), men som vi nævnte tidligere, er dette ikke muligt i kønskromosomerne fordi antallet X- og Y-kromosomer er forskellige mellem de to køn.
Denne artikel kan interessere dig: Hvad kan dine børn ligne genetisk?
Synlige konsekvenser af kromosomal inaktivering
Murray Barr og Ewart Bertram, to canadiske forskere, opdagede i 1949, at det er muligt at bestemmer et individs køn baseret på tilstedeværelsen eller fraværet af et kondenseret korpus, der forekommer i kvindelige celler.
Dette er det nuværende fatkorpus , som ikke er mere end inaktivering af en af to kopier af X-kromosomet hos kvinder : kromosomal hypermethylering gør det berørte kromosom synligt under mikroskopet. Lyon-hypotesen, en britisk genetiker, der specialiserer sig i disse fænomener, er inaktiveringsprocessen hos pattedyr tilfældig
: i nogle celler bliver et X-kromosom inaktiveret og i en anden anden. Den tilfældige karakter af denne proces bidrager til genetisk variabilitet og tolkes således som et positivt aspekt. Lyon har observeret, at katte med et frakke med pletter af forskellig farve var overvejende kvindelige
. De forskellige farver skyldtes tilfældig inaktivering af en af deres X-kromosomer. Til ære for denne genetiker, hedder dette fænomen Lyonisering. Gå ikke glip af denne artikel: Opdag ved du babyens køn gennem disse metoder Når det kommer til at kende babyens køn, er der flere metoder. Nogle mere traditionelle og andre moderne.
Hovedbillede af © wikiHow.com
Alder vi anderledes efter vores køn?
Har du nogensinde tænkt på, hvordan alder påvirker mænd forskelligt? og kvinder? Læs mere "
7 Ting at gøre for at undgå lændesmerter
Udtrykket er ofte af muskuløs oprindelse, selv om det kan også forekomme som følge af degenerering af de intervertebrale diske, ledproblemer, brok og andre forhold med større omhu. Selvom disse sidstnævnte tilfælde skal analyseres af en specialist, Der er en række vaner og pleje, der reducerer sygdommen uanset årsagen.
7 Lidt kendte ting om hudkræft
Hudkræft er blevet en af de største trusler i den moderne verden , og det er faktisk den mest diagnosticerede variation af sygdommen hvert år. Det påvirker mere mennesker over 50, selvom der er tilfælde af yngre individer, især dem, der ofte udsættes for solen. Den mest almindelige er ikke-melanom typen, som modtog dette navn fordi det ikke viser spor af malignt melanom, det vil sige det der forekommer fra melanocytterne.
