Er kræft arvelig? Hvad du behøver at vide

Dette er et spørgsmål, som de fleste allerede har spurgt: Er kræft arvelig? Hvis min mor havde brystkræft, vil jeg for eksempel have en?

Først og fremmest ved, at kræft utvivlsomt har en genetisk komponent. Men genetikken betyder ikke nødvendigvis "arvelig". I dag er denne sygdom så almindelig, at mange af os har eller har haft en syg familie. Nogen der har overvundet den sværeste prøvelse af sit liv eller som desværre ikke har kunnet og er død.

Men som nogle eksperter siger,

er der visse typer af der synes at være mere almindelige i nogle familier Fedme af forskellige generationer eller endog tobak er potentielle risikofaktorer, der kan bestemme det.

På den anden side ved vi også, at der er Forskellige typer af kræft, der er mere tilbøjelige til at blive overført i samme stamtræ.

Men vi insisterer på, at

at det er en sygdom, der er forbundet med den genetiske komponent, bestemt, men nødvendigvis arvet . I denne artikel vil vi give dig al information.

Kræft og genetisk arv

Kræftforskningscentret ved Universitetet i Salamanca (Spanien) udgav i 2010 et værk med titlen "Genetisk rådgivning: En guide til forebyggelse af arvelig kræft"

I denne rapport forsøgte vi ved hjælp af en genetisk analyse at vise, hvorvidt en person var bærer af denne DNA-sekvens, der kan gøre os " mere sandsynligt at udvikle kræft

Læs også: Landsbyens hemmelighed, hvor indbyggerne ikke lider af kræft eller diabetes

Generelt ligger sandsynligheden for at arve kræft i familien mellem 5 og 10%

Kræft har næsten altid ukendte eller miljømæssige faktorer Kræft fremkommer på grund af en kompleks sammenhæng mellem forskellige faktorer

Kræft er en genetisk sygdom. Det kommer fra visse gener, som ændres og dør for enten internt eller eksternt, for derved at udløse en ukontrolleret cellulær proliferation.

Disse genetiske variationer kan udløses af elementer relateret til vores livsstil. Det miljø vi er i hver dag kan være en faktor.

• Det er ofte en subtil blanding af alt dette. Imidlertid er
• sandsynligheden for at udvikle en tumor på grund af arvelige faktorer meget lav. Tobak, forurening og forkert ernæring er langt vigtigere risikofaktorer.
• Hvornår kan vi mistanke om, at vi har en arvelig disposition for kræft?

Siden starten af kræft kommer fra, som vi har set fra sammenhængen mellem flere fakta, er det nødvendigt at have et globalt synspunkt.

Vi forklarer alt dette for dig. Vær opmærksom, når:

I din familie er der samme kræft hos flere medlemmer.

• Denne kræft rammer flere generationer: bedsteforældre, forældre, børn mv.
• Kræftdiagnosen forekommer hos flere medlemmer i din familie i tidlige alder (under 60 år)
• Typer af kræft med arvelig komponent

Der er visse typer kræft, som har en arvelig komponent. Denne risikofaktor udløser mellem 5 og 10% af tumorer.

Det er ikke særlig højt, men det må tvinge os til at være forsigtig

og at tale med vores læger for at foretage de tilsvarende undersøgelser. Brystkræft

• Ovariecancer
• Ikke-polycystisk tyktarmskræft
• Melanom (den farligste hudkræft)
• Er der nogen beviser for at vise, om vi ikke kan udvikle denne kræft?

Der er flere tests, der faktisk kan give os oplysninger. Men lad os nuance nogle ting:

Disse genetiske tests vil ikke fortælle os, om vi vil udvikle eller ikke en arvelighedsrelateret kræft:

• det vil give os vores sandsynlighed for at udvikle en. Den første ting at Det vil være at rådføre sig med en læge. Senere kan vi henvende os til de berømte "genetiske rådgivningsenheder i kræft".
• Deres funktion er at studere nævnte arvelig kræft og give os genetisk bistand. Det handler ikke kun om at modtage resultatet af en laboratorietest.
• Deres job er også at rådgive os og lede os: de vurderer person- og familielivelsen. De fortæller også, hvilke strategier vi skal iværksætte og hvordan vi reducerer risikoen.
• Opdag: Ifølge en undersøgelse kunne denne "mad" beskytte os mod brystkræft

Derudover

risikoen for at udvikle arvelig kræft er lav, som vi har påpeget. Men da denne frygt er meget høj i befolkningen, er kræftgenetiske rådgivningsenheder blevet skabt, nyttige og effektive.

Hvis der er en familiekomponent, hvordan kan man at forebygge kræft

Som vi tidligere har påpeget, er det første at gøre med at læge lægehjælp. Hvis i din familie f.eks. Flere kvinder har lidt af brystkræft, er det vigtigste at foretage regelmæssige kontrol.

På samme måde må vi vide, at den genetiske komponent i sig selv ikke forårsager udviklingen af sygdommen. I de fleste tilfælde vises

andre elementer, som øger risikoen og dispositionen. Det er nødvendigt at undgå rygning.

• Fedme eller overvægt er en anden risikofaktor .
• Kostvander højt i fedt eller sukker er en anden fare, der skal undgås.
• Stilleben
• At bo i et usundt miljø eller arbejde i en indretning, der er fyldt med forurenende stoffer, er en anden risiko.
• Under alle omstændigheder er specialister, der fortæller os de bedste strategier i hverdagen, altid velkommen.

Den arvelig brystkræft gen forsvinder blandt piger i Spanien

Fleste brystkræft tilfælde har ingen specifik årsag, men anslås, at mellem 5 og 10% af kræfttilfælde diagnosticeret hænger sammen med genetiske mutationer. De gener BRCA1 og BRCA2 er generne, der er ansvarlige for tendensen til at udvikle sygdommen, og de sendes gennem autosomale dominante måder, der varierer alt efter hver person.

(Pleje)

Hjertet og hjertekarsygdomme påvirker ikke hjertet

Ifølge Society of Vaskulær operation i Chicago, USA, hjertesygdomme er normalt relateret til en tilstand kendt som arteriosklerose. Således virker hjertesygdomme ikke at påvirke hjertet. De kan påvirke benene, fødderne, nyrerne eller hjernen. Derudover udvikler de langsomt gennem en kontinuerlig ophobning af plaques, der tilstopper arterierne.

(Pleje)